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“義肢助殘”下基層

12-28

2021

瀏覽量:118

“義肢助殘”下基層

殘疾人是社會主義大家庭的平等成員,但也是一個特殊困難群體,需要格外關心、格外關注。讓廣大殘疾人安居樂業、衣食無憂,過上幸福美好的生活,是我黨全心全意為人民服務宗旨的重要體現。

2021-12-28 118次瀏覽
《醫療器械召回管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第29號)

12-27

2021

瀏覽量:108

《醫療器械召回管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第29號)

《醫療器械召回管理辦法》已于2017年1月5日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,現予公布,自2017年5月1日起施行。

2021-12-27 108次瀏覽
醫療器械生產監督管理辦法

12-27

2021

瀏覽量:83

醫療器械生產監督管理辦法

(2014年7月30日國家食品藥品監督管理總局令第7號公布 根據2017年11月7日國家食品藥品監督管理總局局務會議《關于修改部分規章的決定》修正)

2021-12-27 83次瀏覽
醫療器械監督管理條例

12-27

2021

瀏覽量:105

醫療器械監督管理條例

《醫療器械監督管理條例》已經2020年12月21日國務院第119次常務會議修訂通過,現予公布,自2021年6月1日起施行。

2021-12-27 105次瀏覽
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告((第4號)(2021年第89號)

12-27

2021

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國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告((第4號)(2021年第89號)

為加強醫療器械監督管理,保障醫療器械產品質量安全有效,國家藥品監督管理局組織對半導體激光治療機、高頻手術設備、合成樹脂牙等14個品種進行了產品質量監督抽檢,共26批(臺)產品不符合標準規定。具體情況通告如下:   一、 被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品

2021-12-27 51次瀏覽
各省醫療器械許可備案相關信息(截至2021年11月30日)

12-27

2021

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各省醫療器械許可備案相關信息(截至2021年11月30日)

為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要,強化社會監督與社會共治,國家藥監局匯總了各省(自治區、直轄市)有效期內醫療器械產品注冊備案、醫療器械生產企業許可備案、醫療器械經營企業許可備案、醫療器械網絡銷售備案、醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息(附后)

2021-12-27 61次瀏覽
國家藥監局關于批準注冊187個醫療器械產品的公告(2021年11月)(2021年第147號)

12-27

2021

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國家藥監局關于批準注冊187個醫療器械產品的公告(2021年11月)(2021年第147號)

2021年11月,國家藥品監督管理局共批準注冊醫療器械產品187個。其中,境內第三類醫療器械產品131個,進口第三類醫療器械產品22個,進口第二類醫療器械產品32個,港澳臺醫療器械產品2個(具體產品見附件)。

2021-12-27 42次瀏覽
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